视美泰测温人脸识别通行管理模组通过SGS多项检测，已达FDA技术标准-深圳市视美泰技术股份有限公司

视美泰测温人脸识别通行管理模组通过SGS多项检测，已达FDA技术标准

发布时间：2021-03-12

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近日，经过严苛的审核，全球知名第三方检测认证机构SGS向视美泰颁发多项测试证书，涵盖了安全性能测试、报警系统测试、发热检查温度记录仪测试、电磁兼容测试等，确认由视美泰自主研发的AI测温人脸识别通行管理模组各项技术水平已达国际领先水平，符合FDA技术标准，增强了视美泰产品同符合同等标准的组织进行对标的实力，拓宽了国际市场对接模式。

作为一家具备“算法+IoT+软件+云”全栈能力的科技公司，视美泰致力于将人工智能技术应用在各个实际场景，成为物理世界与数字世界的连接器。

回顾2020年，在疫情初期视美泰就率先推出测温加人脸识别通行管理解决方案，凭借全球领先的技术优势以及过硬的产品品质，畅销全球多个国家和地区。经过不断优化迭代，产品性能和精度持续提升，视美泰的AI测温人脸识别通行管理模组已广泛落地于公共场所、社区、园区、工厂、校园、写字楼等诸多场景，为用户提供精准高效的疫情防控与通行管理服务。

部分检测项目

基本安全性能测试（IEC 60601-1）

IEC 60601-1是医疗器械的基本安全和基本性能的通用要求。视美泰的AI测温人脸识别通行管理模组已通过该项测试，可确保任何单一电气、机械或者功能缺陷都不会给使用者造成无法接受的风险。

医用电气设备的警报系统测试（IEC 60601-1-8）

IEC 60601-1-8 是医用电气设备和医用电气警报系统的通用要求。医用电气设备及系统的报警提示系统包括声音、光学和文字提醒等功能，用于及时传达仪器状况及病人的病情变化。

作为医用设备的重要功能之一，报警提示系统的完善、可靠和有效对于保证医疗安全具有重要意义。视美泰AI测温人脸识别通行管理模组在进行人脸识别以及温度检测时，警报器的显示颜色、报警时间以及报警声压等级均已符合医疗设备专用标准。

家用、室内医疗设备要求测试（IEC 60601-1-11）

IEC 60601-1-11是基于60601-1 的家用或室内医疗设备和医疗电气系统的要求。随着测温人脸识别通行管理模组应用范围的拓展，操作者普遍不具备相关的专业操作知识。基于这种情况，对可能进行家用/室内操作的器械需要考虑更多的特殊安全性，器械说明以及相关警告。

视美泰的测温模组通过了60601-1-11的测试，在运输、储存、室内工作、家庭使用电压方面都更具安全保障。

发热检查温度记录仪测试（IEC 80601-2-59）

IEC 80601-2-59是关于人类发热检查用检查温度记录仪的基本安全性和测温准确性的具体要求。在医疗设备中，监控人体发热情况是很重要的一个环节，因此设立的测试标准很严格，目的是确保患者的诊断结果。视美泰的AI测温人脸识别通行管理模组通过80601-2-59的测试时，进行了黑体测温准确度测试、14天漂移测温稳定性测试等，均符合相关要求。

EMC测试报告-电磁兼容测试（IEC 60601-1-2）

IEC60601-1-2 是医疗设备的安规与电磁兼容标准，在普通的EMC基础上，增加了对家庭安全的考虑。主要测试项目为辐射抗扰、传导抗扰、静电测试、快速脉冲干扰测试等。在静电ESD测试中视美泰的AI测温人脸识别通行管理模组通过了接触±8K、空气±15K的测试，达到医疗设备电磁兼容的标准。

未来，视美泰将持续以产品技术创新为原动力，为市场提供更多颠覆创新的产品，满足用户更便捷更高效更安全的通行需求。

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